質(zhì)量檢驗(yàn)論文發(fā)表期刊推薦國(guó)家級(jí)期刊《商品與質(zhì)量》，《商品與質(zhì)量》周刊是經(jīng)國(guó)家新聞出版總署批準(zhǔn)的國(guó)家正式出版物，由中國(guó)保護(hù)消費(fèi)者基金會(huì)主辦，以揭露制售假冒偽劣商品行為，對(duì)商品質(zhì)量進(jìn)行輿論監(jiān)督的權(quán)威消費(fèi)維權(quán)媒體。

　　摘要：隨著經(jīng)濟(jì)和科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，以及人們生活水平的提高，在日常的生活當(dāng)中，人們?cè)絹?lái)越重視產(chǎn)品的質(zhì)量。然而，迄今為止，判定某種產(chǎn)品的質(zhì)量主要是檢驗(yàn)該產(chǎn)品的樣品質(zhì)量，如果樣品檢驗(yàn)合格就推斷所檢批次的產(chǎn)品合格，反之就不合格。樣品在這個(gè)推斷中起著紐帶的作用，應(yīng)確保其可信度或可靠度。推斷所檢批檢驗(yàn)樣品的處置是實(shí)驗(yàn)室整個(gè)檢驗(yàn)過(guò)程中的重要環(huán)節(jié)，它具有流動(dòng)性和多環(huán)節(jié)性，得出了樣品必須執(zhí)行程序化管理，必須對(duì)樣品進(jìn)行規(guī)范、科學(xué)和嚴(yán)格的程序化管理。

　　關(guān)鍵詞：樣品管理,程序化管理,試樣樣品,檢驗(yàn)樣品,狀態(tài)標(biāo)識(shí),記錄

　　一、樣品管理程序

　　1.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)按照相關(guān)技術(shù)規(guī)程或標(biāo)準(zhǔn)、方法實(shí)施樣品的程序化管理，抽取，制備、傳送、儲(chǔ)存處置，抽樣過(guò)程應(yīng)注意根據(jù)需要以確保檢測(cè)和/或校準(zhǔn)結(jié)果的有效性和完整性。

　　2.根據(jù)ISO/IEC-17025實(shí)驗(yàn)室國(guó)家認(rèn)可，對(duì)樣品管理的要求，應(yīng)用實(shí)驗(yàn)室（特別是第三方實(shí)驗(yàn)室）在單位的質(zhì)量體系中。

　　3.實(shí)驗(yàn)室可根據(jù)上述環(huán)節(jié)建立如下的樣品管理程序：委托書→任務(wù)書→采樣標(biāo)識(shí)→運(yùn)送→接收、唯一性標(biāo)識(shí)→儲(chǔ)存→準(zhǔn)備確認(rèn)→流轉(zhuǎn)→處置。

　　二、程序化管理

　　實(shí)驗(yàn)室必須保證樣品管理程序在本單位的質(zhì)量管理體系運(yùn)行中，對(duì)樣品管理程序要持續(xù)有效和嚴(yán)格執(zhí)行；同時(shí)，認(rèn)真貫徹把握?qǐng)?zhí)行好管理程序中的每一個(gè)關(guān)鍵環(huán)節(jié)。

　　1.委托書

　　試樣、檢驗(yàn)委托書是實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行樣品管理的依據(jù)，無(wú)論是外來(lái)的或者是內(nèi)部的委托書，都必須明確、具體的試驗(yàn)（檢驗(yàn)）目的和要求。

　　2.任務(wù)書

　　實(shí)驗(yàn)室根據(jù)委托書向?qū)Ｂ毷諛踊虺闃尤藛T或有關(guān)負(fù)責(zé)人下達(dá)抽樣或收樣委托試驗(yàn)任務(wù)書，任務(wù)書必須明確委托要求，目的、特別要寫明依據(jù)委托書規(guī)定的收樣或抽樣的方案或現(xiàn)場(chǎng)施工方案、檢驗(yàn)方法、評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)等而制定的的符合規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)方法的抽/（采）樣方法和試驗(yàn)及評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)要求。

　　3、樣品采集與標(biāo)識(shí)

　�、贅悠凡杉�是樣品管理的重要環(huán)節(jié)，為了確保采（抽）樣的科學(xué)公正性，必須按照委托書明確規(guī)定的方法要求，遵從隨機(jī)抽樣的原則，使樣品具有真實(shí)性、科學(xué)性、有效性和代表性。常用的采樣方法有：a.簡(jiǎn)單隨機(jī)抽樣b.系統(tǒng)隨機(jī)抽樣c.分層隨機(jī)抽樣d.階段隨機(jī)抽樣。

　　②抽樣作為檢測(cè)的一部分，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)詳細(xì)記錄樣品的抽樣環(huán)境、采樣時(shí)間、地點(diǎn)、樣品名稱、批號(hào)、生產(chǎn)日期、部位、數(shù)量、方法、工具、樣品運(yùn)送方式采（抽）樣人簽字、封樣人員簽字等等；必要時(shí)要做好示意圖，要求記錄內(nèi)容詳細(xì)、清晰、明確、具體。

　�、蹣悠繁仨氂袃擅�以上專業(yè)的抽（采）樣人員或接受該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)任務(wù)的人員采集，或具有檢測(cè)監(jiān)督的執(zhí)法人員，監(jiān)督抽樣也是判定企業(yè)的產(chǎn)品質(zhì)量是否符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及生產(chǎn)者是否銷售偽劣商品，以防止國(guó)家和消費(fèi)者的利益受損。監(jiān)督抽檢的原則：樣品量選取不宜過(guò)大、監(jiān)督抽檢與驗(yàn)收的目的和作用都不相同、在樣品量的選取上兩者具有不同的特點(diǎn)、一般監(jiān)督抽檢的樣品量少于驗(yàn)收抽檢樣品量。如遇有特殊要求的樣品，必須留存樣品的一部分留作備查，并處理有關(guān)手續(xù)。

　　④采（抽）樣完成后，應(yīng)立即確認(rèn)其試驗(yàn)檢測(cè)的符合性并對(duì)其進(jìn)行清楚牢固的標(biāo)識(shí)。樣品一經(jīng)標(biāo)識(shí)，應(yīng)立即進(jìn)入受控狀態(tài)防止更換混淆。

　　⑤試驗(yàn)室建立樣品的唯一標(biāo)識(shí)系統(tǒng)是樣品管理的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，樣品標(biāo)識(shí)表明該樣品的檢測(cè)/標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)。該樣品應(yīng)該有同一編號(hào)，建立唯一標(biāo)識(shí)系統(tǒng)的目的確保樣品在試驗(yàn)室不發(fā)生混淆并具有追溯性。

　　4、樣品運(yùn)送

　　在相關(guān)抽（采）樣人員或執(zhí)法人員的監(jiān)督下，根據(jù)樣品的特點(diǎn)，按規(guī)定的方式運(yùn)送（如冷藏、防污染、防爆）運(yùn)輸過(guò)程中，做到避免損壞、中途更換、遺失以確保樣品及其標(biāo)識(shí)的完整性和真實(shí)性。

　　5、樣品的接收

　　①試驗(yàn)室接收樣品時(shí)，要重新進(jìn)行樣品符合性檢查，同時(shí)進(jìn)行嚴(yán)格的登記，應(yīng)為樣品建立嚴(yán)格的受控臺(tái)賬。內(nèi)容包括：樣品的名稱、數(shù)量、規(guī)格尺寸、等級(jí)、產(chǎn)地、試驗(yàn)項(xiàng)目、送樣人、抽樣人、收樣時(shí)間、要求試驗(yàn)內(nèi)容、時(shí)間、檢測(cè)狀態(tài)等。

　�、跇悠方邮盏怯浐笤龠M(jìn)行狀態(tài)標(biāo)識(shí)，編號(hào)，保證樣品接收后不發(fā)生混淆具有唯一性，可追溯性，應(yīng)統(tǒng)一編號(hào)，必要時(shí)進(jìn)行密碼編號(hào)，應(yīng)標(biāo)識(shí)樣品所處的檢驗(yàn)狀態(tài)（待檢、已檢）。

　　6.樣品的儲(chǔ)存

　�、贅悠返膬�(chǔ)存應(yīng)由專人管理，建立儲(chǔ)存臺(tái)賬。如有特殊要求可進(jìn)行監(jiān)控，做好記錄、隔離、明顯標(biāo)記等。

　�、跇悠返膬�(chǔ)存環(huán)境條件應(yīng)與樣品要求相符，如通風(fēng)、防潮、防腐、控溫、清潔等應(yīng)做好記錄。

　�、墼囼�(yàn)室應(yīng)有安全和儲(chǔ)存的措施，保持樣品及其部件的狀態(tài)完好，避免樣品變質(zhì)，替換、混淆、確保試驗(yàn)室的誠(chéng)實(shí)性、保密性、安全性。

　�、懿煌�的樣品應(yīng)有不同的樣品間，不同的檢驗(yàn)狀態(tài)的樣品應(yīng)設(shè)有不同的樣品間、架、柜等。

　�、輼悠窇�(yīng)有標(biāo)識(shí)，表明該樣品的檢測(cè)/標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)，是待檢、檢畢、還是留樣。

　�、迣�(duì)危險(xiǎn)物品應(yīng)該有明確的書面說(shuō)明和處理方案。

　　7、樣品的準(zhǔn)備與確認(rèn)

　　樣品在進(jìn)入具體的檢驗(yàn)（試驗(yàn)）程序前，必須經(jīng)過(guò)準(zhǔn)備和再次確認(rèn)的過(guò)程。如果有疑議應(yīng)及時(shí)清除，再次確認(rèn)，否則不允許進(jìn)行試驗(yàn)程序，目的是檢查樣品的完整性和適宜性。

　　8、樣品的流轉(zhuǎn)

　　樣品采集收樣是個(gè)多環(huán)節(jié)流轉(zhuǎn)的過(guò)程，在每個(gè)環(huán)節(jié)都必須建立臺(tái)賬做好記錄，每一個(gè)環(huán)節(jié)的信息都應(yīng)向下一環(huán)節(jié)傳遞，使信息與樣品同時(shí)流轉(zhuǎn)建立好流轉(zhuǎn)卡。

　�、�.樣品按檢驗(yàn)工作流程圖流轉(zhuǎn)，在檢驗(yàn)任務(wù)單上簽署時(shí)應(yīng)核查樣品狀態(tài)。、

　�、�.樣品受理在樣品或其包裝貼上樣品標(biāo)識(shí)，樣品上填寫受理號(hào)，樣品批號(hào)、送樣時(shí)間、同時(shí)作未檢標(biāo)記、樣品傳遞檢驗(yàn)室由樣品管理員在檢驗(yàn)任務(wù)單上簽收認(rèn)可。

　�、�.樣品送達(dá)檢驗(yàn)室后，由檢驗(yàn)室樣品管理做好樣品登記，并將待檢檢驗(yàn)品分類放置整齊。試驗(yàn)室檢驗(yàn)檢測(cè)樣品應(yīng)分區(qū)域放置，設(shè)立“待檢”、“檢畢”區(qū)域，并有明顯標(biāo)識(shí)，防止不同檢驗(yàn)狀樣品混淆。

　�、軜悠吩谥苽�、檢查、傳遞過(guò)程中應(yīng)加強(qiáng)安全防護(hù)，避免受非檢驗(yàn)性損壞，并防止丟失。樣品如遇意外損壞或丟失，應(yīng)做好記錄說(shuō)明，并要追究責(zé)任，必要時(shí)應(yīng)立即與客戶聯(lián)系。

　�、�.檢驗(yàn)人員造完成全部檢驗(yàn)任務(wù)后，在“樣品標(biāo)識(shí)”檢畢欄內(nèi)劃√檢驗(yàn)余樣應(yīng)交回檢驗(yàn)室樣品管理員，放置樣品庫(kù)保管/樣品受理部門里樣品保管理員在收到檢驗(yàn)資料后，將留樣轉(zhuǎn)移到檢畢樣品庫(kù)（柜）/架中，（分合格不合格兩類）保存。

　　9、樣品的處置

　　樣品的處置是指試驗(yàn)、檢測(cè)后對(duì)樣品的處置，其方式有退還、報(bào)廢、留置等。一般按委托書或國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)程或施工方案等要求進(jìn)行處理，如有特殊要求的樣品做明顯標(biāo)記進(jìn)行處置。

　�、倭魳拥臋z畢樣品處理：客戶要求領(lǐng)回樣品在留樣期滿后，由樣品受理室工作人員通知客戶及時(shí)領(lǐng)回。客戶領(lǐng)回樣品時(shí)，領(lǐng)樣人應(yīng)帶有效證件，由樣品管理員辦理負(fù)責(zé)辦理退樣手續(xù)。②客戶不要求領(lǐng)回的樣品，留樣超過(guò)規(guī)定的保存期限。到期樣品由樣品管理員分類填寫留樣處理單，說(shuō)明處理方式，經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后方可處理。會(huì)造成公害，必須監(jiān)護(hù)處理的樣品，在處理監(jiān)護(hù)時(shí)必須按規(guī)定辦理監(jiān)護(hù)處理，防止污染及環(huán)境及造成危害，并做好記錄。

　　【結(jié)語(yǔ)：】實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)樣品的管理是檢測(cè)過(guò)程中一個(gè)主要環(huán)節(jié)，是確保檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確性的前提條件，是直接影響檢測(cè)結(jié)果的因素之一。檢測(cè)樣品的規(guī)范化管理，是一項(xiàng)涉及面廣，技術(shù)性強(qiáng)的工作。樣品管理的流動(dòng)性和多環(huán)節(jié)性，決定了必須對(duì)其進(jìn)行程序化的管理，否則將影響試驗(yàn)，檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確度，只有使樣品的每一個(gè)環(huán)節(jié)都受控，才能為試驗(yàn)檢測(cè)提供真實(shí)的載體，保證實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)的真實(shí)、準(zhǔn)確、可靠。另外應(yīng)用計(jì)算機(jī)技術(shù)建立完整的信息管理系統(tǒng)，解決檢測(cè)樣品監(jiān)控、資料歸類、整理、查詢、評(píng)價(jià)等難題，使樣品的管理達(dá)到規(guī)范化和現(xiàn)代化的要求。

　　【參考文獻(xiàn):】

　　1、計(jì)量、認(rèn)證/審查認(rèn)可（驗(yàn)收）評(píng)審準(zhǔn)則宣貫指南中國(guó)計(jì)量出版社

　　2、試驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定工作指南中國(guó)計(jì)量出版社