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血液細(xì)胞檢驗在臨床醫(yī)學(xué)檢驗的應(yīng)用

所屬欄目:臨床醫(yī)學(xué)論文 發(fā)布日期:2020-04-22 10:08 熱度:

   血液細(xì)胞檢驗屬于臨床應(yīng)用較廣的檢驗項目,該檢驗項目檢測操作過程簡單,同時檢驗費用較低,受到廣大群眾認(rèn)可[1]。血液細(xì)胞檢驗可用于診斷多種疾病,應(yīng)用最廣的疾病診斷為血液系統(tǒng)疾病。實際檢驗過程中,影響血液細(xì)胞檢驗的因素較多,需要嚴(yán)格控制血液細(xì)胞檢驗水平質(zhì)量,避免影響患者臨床診斷。本文旨在研究血液細(xì)胞檢驗質(zhì)量控制方法,現(xiàn)作以下詳細(xì)報道。

血液細(xì)胞檢驗在臨床醫(yī)學(xué)檢驗的應(yīng)用

  1資料和方法

  1.1一般資料

  擇取我院2018年7月至2019年8月收治的80例患者開展研究,將其劃分為管理組與一般組各40例。管理組中男性∶女性=21∶19,年齡上限為59歲,年齡下限為23歲,平均年齡為(49.2±1.4)歲,腫瘤類疾病患者14例,腎臟類疾病患者11例,腦血管疾病類患者15例;一般組中男性∶女性=22∶18,年齡上限為58歲,年齡下限為21歲,平均年齡為(48.5±1.3)歲,腫瘤類疾病患者13例,腎臟類疾病患者11例,腦血管疾病類患者16例。兩組一般資料應(yīng)用基線比較后差異較小無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),可對比。本次研究已通過臨床審核,核發(fā)有正式文件。

  1.2方法

  一般組血液細(xì)胞檢驗采取常規(guī)質(zhì)量控制,根據(jù)常規(guī)血液檢驗流程進(jìn)行。管理組則應(yīng)用血液細(xì)胞檢驗質(zhì)量控制,(1)血液檢驗人員獲得血液樣本后需要第一時間進(jìn)行無菌保存,做好樣本信息標(biāo)記工作。使用全自動血液分析儀檢血液樣本前需要就檢驗環(huán)境進(jìn)行檢查,確保排除環(huán)境干擾。(2)血液細(xì)胞檢驗過程中以《當(dāng)代醫(yī)學(xué)血液檢驗管理標(biāo)準(zhǔn)》作為檢驗規(guī)范,對血液樣本進(jìn)行抗凝處理,做好檢驗記錄,分析血液檢驗步驟的合理性;(3)血液檢驗工作人員需要定期接受技術(shù)培訓(xùn),學(xué)習(xí)血液檢驗質(zhì)量控制方法,提升血液檢驗操作規(guī)范性。血液檢驗工作人員需要定期接受考核,個人業(yè)務(wù)能力低的工作人人員需要重點接受技術(shù)培訓(xùn)。

  1.3觀察指標(biāo)

  (1)記錄兩組血液細(xì)胞檢驗準(zhǔn)確率,進(jìn)行組間比較;(2)評測兩組血液檢測操作人員工作質(zhì)量,從操作規(guī)范性以及血檢報告分析專業(yè)度方面進(jìn)行評測,分值為0-100分分值越高則表示操作人員工作質(zhì)量越好。

  1.4統(tǒng)計學(xué)方法

  課題研究數(shù)據(jù)導(dǎo)入SPSS18.0中分析處理,計數(shù)資料一概應(yīng)用百分?jǐn)?shù)(%)表示,接受卡方(χ2)檢測,計量資料則使用(平均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差)表示,采用T檢測,當(dāng)檢測后的P值小于0.05時認(rèn)為組間對比結(jié)果存在統(tǒng)計學(xué)意義。

  2結(jié)果

  2.1兩組血液檢驗結(jié)果準(zhǔn)確率比較

  管理組中共計有40例患者血液檢驗結(jié)果準(zhǔn)確,血液結(jié)果準(zhǔn)確率為100.00%;一般組共計有33例患者血液檢驗結(jié)果準(zhǔn)確,血液結(jié)果準(zhǔn)確率為82.50%。可知管理組血液檢驗結(jié)果準(zhǔn)確率高于一般組,組間差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

  2.2兩組操作人員工作質(zhì)量比較

  如下文表1所示,管理組操作人員工作質(zhì)量評分高于一般組,雙方差異存在統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

  3討論

  現(xiàn)代醫(yī)學(xué)檢驗中血液細(xì)胞檢驗無疑占據(jù)重要地位,血液細(xì)胞檢驗屬于臨床常用的三大基礎(chǔ)檢驗項目之一,余下兩項為尿常規(guī)檢驗和糞便常規(guī)檢驗,三大檢驗項目可用于診斷大多數(shù)的疾病,了解患者自身身體健康狀況。血液細(xì)胞檢驗質(zhì)量控制特指根據(jù)影像血液細(xì)胞檢驗的因素嚴(yán)格按照細(xì)胞檢驗流程進(jìn)行質(zhì)量控制,可優(yōu)化檢驗質(zhì)量為臨床診斷提供合理的醫(yī)學(xué)信息。常規(guī)血液細(xì)胞檢驗中,考慮到檢驗操作人員技術(shù)水平不一,在分析血液樣本以及書寫血檢報告過程中發(fā)生差錯從而影響最終檢驗結(jié)果[2]。質(zhì)量控制分為事前控制、事中控制以及事后控制,事前控制主要就影響血液細(xì)胞檢驗質(zhì)量的因素進(jìn)行分析,根據(jù)影響血液細(xì)胞檢驗指廊的有關(guān)因素質(zhì)量干預(yù)策略。事中控制則是根據(jù)血液檢驗過程中出現(xiàn)的紕漏,立即采取干預(yù)策略。事后控制重視對操作人員的業(yè)務(wù)能力培訓(xùn),根據(jù)質(zhì)量檢驗結(jié)果誤差原因分析專項提升檢驗人員操作水平,提升其檢驗操作規(guī)范性。采取血液細(xì)胞檢驗質(zhì)量控制法,血液檢驗操作人員需要嚴(yán)格遵守檢驗操作規(guī)范,操作人員在進(jìn)行血液細(xì)胞檢驗前,需要仔細(xì)檢查儀器設(shè)備,確認(rèn)儀器設(shè)備處于正常運行狀態(tài)下再進(jìn)行檢測。檢測人員還需要檢查周圍環(huán)境,排除環(huán)境中對檢驗結(jié)果存在影響的物質(zhì)。血液檢驗人員需要定期接受技術(shù)培訓(xùn),可安排檢驗人員至外院進(jìn)行業(yè)務(wù)交流,促使其進(jìn)一步提升業(yè)務(wù)水平[3]。綜上所述,血液細(xì)胞檢驗質(zhì)量控制應(yīng)用于臨床醫(yī)學(xué)檢驗之中,不僅可高度保障血液樣本檢測的準(zhǔn)確性,同時還可提升血液檢驗人員的工作質(zhì)量,對于醫(yī)院正面社會形象假設(shè)具有積極意義,值得在臨床醫(yī)學(xué)檢驗中進(jìn)行大力推廣。

  參考文獻(xiàn)

  [1]王曉競.血液細(xì)胞檢驗質(zhì)量控制在臨床醫(yī)學(xué)檢驗中的應(yīng)用分析[J].中國醫(yī)藥指南,2019(24):55-56.

  [2]黃蕓.血液細(xì)胞檢驗質(zhì)量控制在臨床醫(yī)學(xué)檢驗中的應(yīng)用研究[J].中西醫(yī)結(jié)合心血管病電子雜志,2019,7(15):72.

  《血液細(xì)胞檢驗在臨床醫(yī)學(xué)檢驗的應(yīng)用》來源:《名醫(yī)》,作者:李兵 雷芳

文章標(biāo)題:血液細(xì)胞檢驗在臨床醫(yī)學(xué)檢驗的應(yīng)用

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