中華兒科雜志最新期刊目錄

更正————作者：本刊編輯部;

摘要：中華兒科雜志2025年3月第63卷第3期刊登的"新生兒重癥監(jiān)護病房捐贈人乳應(yīng)用與管理專家共識(2025)"一文, 第232頁"推薦意見4"以及右欄倒數(shù)第12行"1 800 g"均更正為"1 500 g";第235頁", 推薦意見 15"以及左欄第10行"100"均更正為1×108;第235頁"推薦意見15"以及左欄第11行"10"均更正為1×107

兒童A族鏈球菌咽扁桃體炎臨床診療專家共識(2025)————作者：國家兒童感染與過敏性疾病監(jiān)測中心;福棠兒童醫(yī)學發(fā)展研究中心;北京市兒科質(zhì)控中心;中華兒科雜志編輯委員會;

摘要：A族鏈球菌(GAS)是引起兒童急性細菌性咽扁桃體炎最常見的病原體, 早期精準診斷及合理使用抗菌藥物治療GAS咽扁桃體炎可緩解癥狀、縮短病程、預防化膿性和非化膿性并發(fā)癥、降低疾病的傳播風險, 同時減少不恰當?shù)目咕�藥物使用。國家兒童感染與過敏性疾病監(jiān)測中心、福棠兒童醫(yī)學發(fā)展研究中心、北京市兒科質(zhì)控中心與中華兒科雜志編輯委員會組織相關(guān)專家, 針對來自臨床一線的13個常見重要問題, 基于國內(nèi)外證據(jù), 結(jié)合...

6歲以下兒童維生素A缺乏預防性補充的專家共識(2025)————作者：中華醫(yī)學會兒科學分會兒童保健學組;中華醫(yī)學會兒科學分會發(fā)育行為學組;中華兒科雜志編輯委員會;

摘要：維生素A缺乏是全球中低收入國家的主要公共衛(wèi)生問題之一, 我國兒童的維生素A營養(yǎng)狀況同樣需要高度重視。為此, 中華醫(yī)學會兒科學分會兒童保健學組、發(fā)育行為學組聯(lián)合中華兒科雜志編輯委員會基于國內(nèi)外研究和流行病學調(diào)查, 制訂"6歲以下兒童維生素A缺乏預防性補充的專家共識(2025)", 旨在指導兒科醫(yī)務(wù)工作者通過合理補充和科學管理, 從而預防兒童維生素A缺乏, 為我國兒童維生素A缺乏的防治提供重要指導

屏幕暴露行為與3～4歲兒童發(fā)展風險的關(guān)聯(lián)性研究————作者：王海娃;趙瑾;林崟;張云婷;江帆;

摘要：目的調(diào)查上海地區(qū)3～4歲兒童屏幕暴露行為現(xiàn)狀, 并分析其與兒童發(fā)展風險的關(guān)系。方法橫斷面研究, 采用分層整群隨機抽樣方法, 于2023年在上海16個區(qū)抽取22 102名3～4歲新入園兒童, 對其家長進行線上調(diào)查。采用屏幕暴露行為問卷(ScreenQ)調(diào)查兒童屏幕暴露行為現(xiàn)狀, 采用中文版人類早期能力指數(shù)(eHCI)評估兒童是否存在發(fā)展風險, 基于抽樣權(quán)重加權(quán)計算上海市新入園3～4歲兒童的總體特征。...

家長技能干預課程對孤獨癥譜系障礙幼兒的干預效果分析————作者：葉沁怡;周秉睿;張穎;胡純純;顧英之;李學艷;李慧萍;徐瓊;賈飛勇;章嵐;徐秀;

摘要：目的探討家長技能干預課程(STPAC)對孤獨癥譜系障礙(ASD)幼兒干預的效果。方法采用多中心非隨機同期對照試驗設(shè)計, 選取2019—2020年在復旦大學附屬兒科醫(yī)院、吉林大學第一醫(yī)院和成都市婦女兒童中心醫(yī)院首次就診并確診為 ASD 的30例15～30月齡患兒納入STPAC組, 同期同醫(yī)院首次就診拒絕STPA干預的30例ASD幼兒納入對照組。STPAC組接受為期8周、每周3 h的STPAC, 隨后...

兒童骨骼肌質(zhì)量及力量與代謝綜合征的關(guān)系分析————作者：曹夢瑤;燕武;師亞楠;彭璐婷;鄭青青;高勝虎;趙明;王莉;李曉南;

摘要：目的探討兒童骨骼肌質(zhì)量及力量與代謝綜合征之間的關(guān)系。方法橫斷面研究, 納入2021年6月至2022年12月在南京醫(yī)科大學附屬兒童醫(yī)院兒童保健科體檢或就診的10～15歲兒童共383名。測量受試兒童身高、體重、腰圍、體成分、握力和血壓, 計算骨骼肌相對質(zhì)量、肌脂比和握力體重指數(shù)。測定血糖、血脂、胰島素等生化指標, 計算穩(wěn)態(tài)模型胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR)。將受試兒童分為代謝綜合征組和無代謝綜合征組...

3～12歲健康兒童足底壓力參數(shù)年齡分布特征————作者：姜帥;史燕;胡燕;陳艷杰;劉宇田;張雨垚;李文惠;梁愛民;

摘要：目的探討3～12歲健康兒童足底壓力參數(shù)在不同年齡段的分布特征。方法橫斷面研究, 于2025年1月從醫(yī)院病歷系統(tǒng)中篩選2022年7月至2024年12月在首都醫(yī)科大學附屬北京兒童醫(yī)院參與體檢且自愿完成足底壓力分析的272名3～12歲健康兒童。記錄兒童人口學及臨床數(shù)據(jù)包括人體測量數(shù)據(jù)(身高和體重)、扁平足診斷以及雙側(cè)足底(前足、中足、后足)壓力參數(shù)(最大壓力值、時間最大力值和接觸時間百分比)。將兒童按年...

臨床研究中常用的因果推斷設(shè)計與方法————作者：崔怡宸;裴敏玥;王曉曉;

摘要：明確疾病的病因、診斷、治療效果及預后情況是臨床研究的核心問題, 其本質(zhì)在于因果推斷。現(xiàn)簡要介紹臨床研究中幾種常用的因果推斷設(shè)計與方法

異基因造血干細胞移植治療4/M期神經(jīng)母細胞瘤的多中心研究————作者：闕麗萍;薛瑤;徐宏貴;趙芬英;賈文廣;黃世浩;袁曉軍;何云燕;徐曉軍;方建培;方擁軍;黎陽;黃科;

摘要：目的探討異基因造血干細胞移植(allo-HSCT)治療兒童4/M期神經(jīng)母細胞瘤(NB)的效果及安全性。方法前瞻性、單臂、多中心臨床研究。以2019年3月1日至2023年8月31日中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院、南京醫(yī)科大學附屬兒童醫(yī)院、浙江大學醫(yī)學院附屬兒童醫(yī)院、廣西醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院、上海交通大學醫(yī)學院附屬新華醫(yī)院5家單位入組的25例確診為4/M期NB且已行allo-HSCT的患兒為研究對象。按照接受...

嬰兒繼發(fā)孔型房間隔缺損經(jīng)導管封堵術(shù)臨床分析及隨訪研究————作者：羅剛;萬浩;紀志嫻;任悅義;泮思林;

摘要：目的評價嬰兒繼發(fā)孔型房間隔缺損(ASD)經(jīng)導管封堵術(shù)的臨床特點以及預后情況。方法回顧性分析2010年1月至2021年12月于青島大學附屬婦女兒童醫(yī)院接受經(jīng)導管封堵術(shù)的83例繼發(fā)孔型ASD嬰兒的一般情況、手術(shù)前后超聲心動圖和心電圖、手術(shù)記錄及隨訪情況等臨床資料。根據(jù)是否合并肺動脈高壓將手術(shù)成功患兒分為正常組和肺動脈高壓組, 比較兩組在年齡、體重、右心室舒張末期內(nèi)徑、ASD最大直徑、封堵器尺寸及肺循環(huán)...

兒童腎膿腫的臨床分析————作者：孫金山;陳朝英;涂娟;耿海云;李華榮;萬靈;閆淯淳;

摘要：目的分析兒童腎膿腫臨床資料, 提高對兒童腎膿腫的認識, 為盡早診斷和治療提供參考。方法回顧性分析2019年1月至2024年6月首都醫(yī)科大學附屬首都兒童醫(yī)學中心腎臟內(nèi)科收治的20例腎膿腫患兒的一般情況、實驗室檢查和影像學結(jié)果, 以及治療和預后情況。結(jié)果 20例患兒中男8例、女12例, 發(fā)病年齡3.0(0.8, 9.0)歲。所有患兒均存在發(fā)熱, 6例患兒伴腹痛, 6例伴食欲下降, 5例伴嘔吐, 5例伴...

接受免疫抑制治療的腎臟病患兒感染新型冠狀病毒后病情嚴重程度分析————作者：張云帆;楊歡歡;黃雋;馮愛;夏桂枝;王承峰;陳光明;陳曉彬;翁增鳳;陳伊;吳錦榮;劉婧婧;楊于恩;張玉珍;林錦鳳;唐毓賢;陳君妍;聶曉晶;

摘要：目的探討免疫抑制治療對腎臟病患兒感染新型冠狀病毒(以下簡稱新冠病毒)后病情嚴重程度及細胞因子水平的影響。方法回顧性分析2022年12月至2023年2月在聯(lián)勤保障部隊第九〇〇醫(yī)院確診新冠病毒感染的40例住院患兒一般情況、臨床癥狀、免疫抑制劑使用情況等臨床資料, 依據(jù)新冠病毒感染前是否存在免疫抑制狀態(tài)分為免疫抑制組和非免疫抑制組, 采用獨立樣本t檢驗、Mann-WhitneyU檢驗和χ2檢驗比較兩組患...

極低或超低出生體重兒經(jīng)導管動脈導管未閉封堵術(shù)專家共識(2025)————作者：中華醫(yī)學會兒科學分會心血管學組新生兒心臟病協(xié)作組;中國醫(yī)師協(xié)會心血管醫(yī)師分會兒童心血管專業(yè)委員會;中華兒科雜志編輯委員會;

摘要：有血流動力學意義的動脈導管未閉(hsPDA)顯著增加極低或超低出生體重兒嚴重并發(fā)癥的發(fā)生率和病死率。經(jīng)導管動脈導管未閉封堵術(shù)(TCPC)已成為治療該風險人群動脈導管未閉的新選擇。"極低或超低出生體重兒經(jīng)導管動脈導管未閉封堵術(shù)專家共識(2025)"旨在提高我國兒童心血管、新生兒重癥監(jiān)護相關(guān)從業(yè)人員對極低或超低出生體重兒hsPDA的認識, 通過標準化診斷流程、封堵手術(shù)操作, 提升整體醫(yī)療實踐的規(guī)范性

兒童重癥早期康復介入的臨床實踐指南(2025)————作者：中華醫(yī)學會兒科學分會康復學組;中華醫(yī)學會兒科學分會急救學組;

摘要：在重癥患者中, 早期康復的益處日益受到關(guān)注, 我國兒童重癥康復領(lǐng)域尚處于起步階段。為滿足臨床實踐需求, 中華醫(yī)學會兒科學分會康復學組聯(lián)合中華醫(yī)學會兒科學分會急救學組, 組織國內(nèi)專家制訂"兒童重癥早期康復介入的臨床實踐指南(2025)"。指南從兒童重癥康復的可行性和重癥患兒常見系統(tǒng)功能障礙的早期康復兩方面展開討論, 基于現(xiàn)有證據(jù)和循證方法, 針對10個關(guān)鍵問題提出推薦意見, 為兒童重癥康復實踐提供參...

在“兒科和精神衛(wèi)生服務(wù)年”背景下厘清兒童早期發(fā)展與兒童保健的關(guān)系————作者：江帆;

摘要：國家衛(wèi)生健康委將2025—2027年確定為"兒科和精神衛(wèi)生服務(wù)年", 這是兒科學科發(fā)展的重要戰(zhàn)略機遇。在這一背景下, 本文以兒童保健學科發(fā)展為例, 通過厘清在全球范圍大規(guī)模推廣的兒童早期發(fā)展工作與我國現(xiàn)有兒童保健工作體系的關(guān)系, 探討兒童保健工作體系未來發(fā)展的著力點, 以期為推動兒童早期發(fā)展深度融合到兒童保健工作體系提供理論依據(jù)和實踐建議

兒童發(fā)育性協(xié)調(diào)障礙的篩查、評估和診斷指南(2025)————作者：中華預防醫(yī)學會兒童保健分會;中國婦幼保健協(xié)會兒童早期發(fā)展專業(yè)委員會;中國康復醫(yī)學會兒童康復專業(yè)委員會發(fā)育性協(xié)調(diào)障礙學組;

摘要：發(fā)育性協(xié)調(diào)障礙(DCD)是一種常見的神經(jīng)發(fā)育障礙性疾病, 影響兒童的身心健康。我國DCD的診療體系尚處于起步階段, 評估手段和診斷標準缺乏統(tǒng)一性, 基層兒科和兒童保健醫(yī)師在早期識別和篩查方面缺乏有效工具。為應(yīng)對上述問題, 中華預防醫(yī)學會兒童保健分會、中國婦幼保健協(xié)會兒童早期發(fā)展專業(yè)委員會聯(lián)合中國康復醫(yī)學會兒童康復專業(yè)委員會發(fā)育性協(xié)調(diào)障礙學組組織相關(guān)專家, 基于現(xiàn)有證據(jù)制訂"兒童發(fā)育性協(xié)調(diào)障礙的篩查...

兒童重癥肺炎支原體肺炎合并心臟血栓15例臨床分析————作者：楊娟;劉奉琴;陳星;郭春艷;梁燕;代方方;丁寧;王珂;張晶;

摘要：目的探討兒童重癥肺炎支原體肺炎(SMPP)合并心臟血栓的臨床特征、治療及轉(zhuǎn)歸情況。方法病例系列研究。收集2018年7月至2025年1月在山東第一醫(yī)科大學附屬省立醫(yī)院小兒呼吸綜合科收治的15例SMPP合并心臟血栓患兒的臨床資料和隨訪情況。分析SMPP合并心臟血栓兒童的臨床特點及轉(zhuǎn)歸。結(jié)果 15例患兒中, 男10例、女5例, 起病年齡8.0(6.3, 10.0)歲。15例患兒均有發(fā)熱、咳嗽表現(xiàn), 氣促...

TTMV：：RARA融合基因陽性急性早幼粒細胞白血病1例————作者：李慧園;李海金;林云碧;周百靈;夏世梅;田新;楊春會;

摘要：患兒, 女, 5歲, 因"發(fā)熱1周、雙下肢疼痛3 d"入院, 根據(jù)骨髓細胞形態(tài)及免疫分型診斷為急性早幼粒細胞白血病, 予維甲酸化療8 d后因反轉(zhuǎn)錄PCR示PML::RARA融合基因陰性, 化療方案改為中國兒童白血病協(xié)作組急性髓系白血病2019(CCLG-AML 2019)方案DAH(柔紅霉素+阿糖胞苷+高三尖杉酯堿), 誘導治療失敗, 完善全轉(zhuǎn)錄組測序發(fā)現(xiàn)TTMV::RARA融合基因陽性, 予維甲...

外泌體在兒童腎臟疾病診療中的應(yīng)用進展————作者：趙愛蘭;陳伊;楊歡歡;聶曉晶;

摘要：外泌體是由多種細胞產(chǎn)生的納米級細胞外囊泡, 富含多種生物分子, 具有生物相容性佳、穩(wěn)定性高、易于檢測以及能夠跨越生物屏障等特點, 被認為是具有潛力的生物標志物和新型藥物載體。研究表明外泌體在多種兒童腎臟疾病的診治中具有重要應(yīng)用價值, 可為兒童腎臟疾病無創(chuàng)性診斷和治療提供新的可能。本文就外泌體在兒童腎臟疾病診療中的應(yīng)用進展進行綜述

兒童Chanarin-Dorfman綜合征1例————作者：馬漢偉;方微園;李玉川;謝新寶;

摘要：患兒, 男, 4歲9月齡, 因"發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶升高4年"就診于復旦大學附屬兒科醫(yī)院, 伴肝大、肝臟脂肪變性、肌電圖異常、黃斑變性、視力減退等表現(xiàn)。經(jīng)肝臟穿刺活檢和基因檢查, 最終確診為ABHD5基因復合雜合變異導致的Chanarin-Dorfman綜合征。予富含中鏈甘油三酯的飲食、熊去氧膽酸口服、維甲酸軟膏外用等治療, 丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶和天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶均有改善, 皮膚癥狀減輕

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• 帶頭大哥666

  23年11學投稿，送外審很快有意見，我第一次寫論文老師給的意見很多，各種格式上的錯誤，認真修改之后24年5月份錄用，7月快速通道見刊。不歧視我們雙非碩士，版面費低，而且有稿費！！！！真的很棒！編輯老師也很好！

  2024-10-13 22:41